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Invitrogen™ IL-17A Human ELISA Kit
Für den quantitativen Nachweis von humanem IL-17A.
808.00 CHF - 5570.00 CHF
Spezifikation
| Zugriffsnummer | Gehäuse Q16552 |
|---|---|
| Assay-Bereich | 1.6 bis 100 pg/ml |
| Assay-Empfindlichkeit: | 0,5 pg/mL |
| Konjugat | Biotin |
| Produkttyp | ELISA-Kit |
Includes: Aluminiumbeutel mit einer Mikrotiterplatte, beschichtet mit monoklonalen Anti-Human-IL-17A-Antikörpern
Biotin-konjugierter monoklonaler Anti-Human-IL-17A-Antikörper
Streptavidin-HRP
Human-IL-17A-Standard, gefriergetrocknet, 200 pg/ml nach Rekonstitution
Kontrolle hoch, lyophilisiert
Kontrolle niedrig, lyophilisiert
Proben-Verdünnungsmedium
Assay-Pufferkonzentrat 20x (PBS mit 1 % Tween 20 und 10 % BSA)
Waschpuffer Konzentrat 20x (PBS mit 1 % Tween 20)
Substratlösung (Tetramethyl-Benzidin)
Stopplösung (1 M Phosphorsäure)
Blue-Dye
Green-Dye
Red-Dye
Klebefolien
| Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
|
15511497
|
Invitrogen™
BMS2017 |
96 Tests |
808.00 CHF
96 Tests |
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|
15531497
|
Invitrogen™
BMS2017TEN |
10 x 96 Tests |
5570.00 CHF
10 Stück |
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Beschreibung
Der ELISA für humanes Interleukin-17A (humanes IL-17A) quantifiziert humanes IL-17A in Humanserum, Plasma, gepufferter Lösung oder Zellkulturmedium.Der Assay erkennt ausschließlich natürliches und rekombinantes Hu IL-17A.Funktionsprinzip der Methode Der Festphasen-Sandwich-ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) für humanes IL-17A misst die zwischen einem zusammenpassenden Antikörperpaar gebundene Target-Menge.Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet.Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture).Das Sandwich entsteht durch Zugabe des zweiten Antikörpers (Detektor), dann wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert und ein messbares Signal erzeugt.Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels.Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft.Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.
Platinum Kits unterliegen strengen internen Entwicklungs-, Herstellungs- und Qualitätsvalidierungsprozessen, die eine höchstmögliche Produktleistung und optimale Chargenkonsistenz gewährleisten.Spezifikation
| Gehäuse Q16552 | |
| 0,5 pg/mL | |
| ELISA-Kit | |
| Human | |
| Kolorimetrisches Mikrotiterplatten-Lesegerät | |
| Ctla-8,Ctla8,IL-17,IL-17A,Il17 | |
| 7.1 % | |
| HRP | |
| Plasma, 50 μl; Serum, 50 μl; Überstand, 50 μl | |
| Interleukin 17A, CTLA8 | |
| 1 h 20 min |
| 1.6 bis 100 pg/ml | |
| Biotin | |
| Plasma, Serum, Überstand | |
| ELISA | |
| 3605 | |
| 9.1 % | |
| Vorbeschichtete 96-Well-Platte, Standard, Assaypufferkonzentrat, Biotinylierter Nachweisantikörper, Biotinylierter Nachweisantikörper, SAV-HRP, Waschpuffer, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten, Chromogen, Stopplösung, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten | |
| RUO | |
| 2 bis 8 °C | |
| Human | |
| 3 h 10 min |
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