Ethyl 5-Methylindol-2-Carboxylat, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Beschreibung

Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions, reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists, reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents, reactant for Friedel-Crafts acylation with nitrobenzoyl chloride. Indole ring system is an important building block or intermediate in the synthesis of many pharmaceutical agents. It is formed during the Fischer indolization of ethyl pyruvate 2-[2-(methanesulfonyloxy)-4-methyl]phenylhydrazine.

• Reactant for oximation reactions

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Anwendungen
Reaktionsmittel zur Synthese von Oxazino[4,3-a]Indolen über Kaskaden-Additionsreaktionen, Reaktionsmittel zur Herstellung von Indolcarboxamiden als Cannabinoid-CB1-Rezeptorantagonisten, Reaktionsmittel zur Herstellung von Indol-3-Propionsäuren als entzündungshemmende und analgetische Mittel, Reaktionsmittel zur Friedel-Crafts-Acylierung mit Nitrobenzoylchlorid. Indol-Ringsystem ist ein wichtiger Baustein oder Zwischenprodukt bei der Synthese vieler pharmazeutischer Wirkstoffe. Entsteht während der Fischer-Indolisierung von Ethylpyruvat 2-[2-(Methanesulfonyloxy)-4-methyl]Phenylhydrazin. ·Realtionsmittel für Oxidationsreaktionen

Löslichkeit
Löslich in Methanol und Dichlormethan. Nicht in Wasser löslich.

Hinweise
Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.